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研究进展 📅 2026-07-29

ATP5F1A致病变异导致多代线粒体复合物V缺陷:心脏表现与临床管理

👤 Clinical Genetics

ATP5F1A c.620G>A变异与线粒体复合物V缺乏症相关。心脏表现包括肥厚型和扩张型心肌病(约40%受累者),部分患者需心脏移植。呈常染色体隐性遗传。对于不明原因心肌病合并乳酸升高的患儿,应纳入ATP5F1A基因检测。

📎 参考文献链接

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42520343/

⚠️ 以上内容由 AI 从学术文献中筛选,经心脏中心临床专家审校。仅供医疗专业人员和患儿家长参考,不能替代个体化临床诊疗。